- This topic has 37 odpowiedzi, 11 głosów, and was last updated 11 years, 10 months temu by
.
-
Wpisy
-
a o jedzenie tez sie nie martw
moze maly jest niejadkiem i nie zawsze ma ochote na flache ,moj lekarz mi mowil ze z dziecmi jest tak samo jak z nami czasami poprostu nie mamy apetytu ,najwazniejsze ze waga rosnie nawet pomalu .Juz nie dlugo bedziesz mogla rozszerzyc diete i maly napewno pokocha te wszystkie pysznosci w sloiczkach
witam, mój 17-miesięczny synek,po 2 etapie(grudzień2010)ma wysokąhemoglobine 18.2 i reszta wyników automatycznie wzrasta(hematokryt), bierze acesan 30 mg, lekarze każą dużo poić, nie wychodzić w upał…czy jest ktoś kto podobny problem lub miał i go rzwiązał,bardzo prosze o rady i spostrzeżenia, sat. 78-91%
witam ponownie czy są jacyś rodzice, kórych dziecko przeszło udar mózgu?prosze napisac jak są takie dzieci, wiem, że to sie zdarza zadko ale jednak, mój olek ma niedowład prawostronny, nożka fajnie sie rehabilituje gorzej z rączką, ale ogólnie jest dość mniej rozwinięty niż inne dzieci, nie wiem jak mu znalezc jakies zabawy, narazie nie chce sie bawic zadnymi zabawkami, jedynie grezechotki, ale to tez za chwile je wyrzuci
hej, chciałam zapytać się Was kochani jaką hemoglobine maja Wasze dzieciaczki i jak sobie radzicie. Mój Olek ma 18,2 muszę dawać mu dużo picia, ale wiecie jak to jest z dziećmi. Jeśli ktoś ma taki sam problem z wysoką hemoglobina lub miał to proszę piszcie.
Oleczek mój Wiktor ma cały czas hemoglobine za wysoka… Przy ostatnim badaniu 18.7 też ma pić dużo zwłaszcza wodę… Te nasze dzieciaczki chyba mają to do siebie że często hemoglobina podobnie jak hematokryt za wysoka jest…
tak zapytalam z ciekawosci ,bo mojemu Kubusiowi krew pobierali jak mial 2 etap mial wtedy 6 miesiecy a teraz ma 2 lata i tego badania nikt nie powtarza .kontrole mamy co 6 miesiecy badaja saturacjie i echo ,niewiem moze powinnam zapytac
my tak średnio co trzy miesiące… jeśli na kontroli kardiologicznej Wiktor nie ma pobieranej krwi to prosimy naszego pediatra aby przepisał na morfologię z rozmazem ( nie wiem czy to tak fachowo się nazywa)
Mój Nikoś jest po 2 etapie w srode miał operacje a od wczoraj jest już podłączany i samodzielnie oddycha prawdo podobnie jutro przenoszą go na sale:) ogólnie straszny z niego łobuz:0
Witam po dlugim czasie nieobecnosci,mialam problemy z zalogowaniem sie,wiec sobie odpuscilam ,lecz co jakis czas tu zagladam.Dla przypomnienia jestem mama Alexa urodzonego w UK. Alex jest juz po drugim etapie,ma wade Hrhs,i TGA. Etapy leczenia,operacji sa takie same jak przy Hlhs.Musze Wam wszystkim powiedziec ze nas Alex radzi sobie doskonale,wspaniale sie rozwija,nie ma zadnych problemow z jego zdrowiem.Wiem ze to zasluga Boga ,bo cala rodzina modli sie za Alexa zdrowie,wujek poswieca swoje wyprawy zagraniczne do roznych miejsc,Sanktuariow Maryjnych,w intencji zdrowia Alexa.Na poczatku nie wiedzielismy co mamy robic ,bylismy spanikowani ,bezradni.Ale teraz zyjemy normalnie,i cieszymy sie z kazdego dnia ,i zusmiechu naszego malucha.Pozdrawiam wszystkich Was,zycze wszystkiego dobrego i Modlcie sie ,Bog Was wyslucha…
Hej Aniu, napisz gdzie był operowany Twój synek. Nasz Alex był operowany w Londynie, a teraz 15 listopada mamy się stawić na rezonans magnetyczny, może akurat któraś mam z UK też się tam wybiera w podobnym czasie.
Witaj ,tak nasz Alex mial 2 operacje w Londynie ,w Evelina hospital..Kolejna wizyte kontrolna mamy 7listopada,ale chyba bedziemy ja musieli przelozyc na inny termin,dlatego ze moj maz zaczyna w ten dzien nowa prace,wiec moze przeloza wlasnie na 15 listopada,o ile bedziecie w tym samym szpitalu,bardzo chcialabym miec kontakt z mama w uk ktora przechodzi przez to co ja.Serdecznie pozdrawiam…
HLHS jest operowany zazwyczaj tylko w 2 szpitalach w UK (inne też operują ale tylko w sytuacjach awaryjnych jak na razie). Bardzo będzie mi miło złapać kontakt z mamą, która też jeździ do Londynu, bo z mamą w UK już mam – pozdrowienia dla Magdy ;o).
Mój e-mail [email protected] lub gg 7922636
Pozdrowienia.
- Musisz być zalogowany aby odpowiedzieć na ten temat.
