Witaj mamo Gabrysi,

my akurat wiedzieliśmy o wadzie Antka od 20 tygodnia ciąży. Antek też dostał 10 pkt w skali Apgar. Tak to często jest u tych naszych dzieci. W ciąży też wszystko było w porządku. Tak jak pisałam wyżej synek był operowany dopiero 21 dni po urodzeniu, ale to ze względu na ogólnie zły stan w jakim się znalazł. Antoś miał od urodzenia podawany PROSTIN mający na celu utrzymywanie połączenia między aortą płucną i dużą aortą, stosuje się go właśnie u noworodków z wrodzoną wadą serca przed zamierzoną operacją.Ten I etap mimo, że wiedzieliśmy o wadzie wcześniej i jakoś się przygotowywaliśmy (przynajmniej organizacyjnie) to jednak był dla nas szokiem. Byliśmy zagubieni, przerażeni i baliśmy się o Antosia. Ale wiesz, dzieci z HLHS jest już sporo w Polsce, istnieją grupy wsparcia, my rodzice kontaktujemy się ze sobą, pomagamy sobie. Pisz i dzwoń do mnie zawsze kiedy potrzebujesz. Jeśli potrzebujesz jakiegokolwiek wsparcia to daj od razu znać. Ja działam wspólnie z Fundacją „Serce Dziecka” http://www.sercedziecka.org.pl. Ta Fundacja bardzo pomaga rodzicom dzieci z wadami serca, w całej Polsce.

Trzymaj się dzielnie !!!