Nasza historia
Nasz młodszy synek Antoś urodził się z HLHS. Okres rozpaczy mamy już za sobą. Od narodzin Antka działamy, zdobywamy wiedzę i pomagamy innym rodzicom. Wpadliśmy na pomysł powołania do życia strony, która będzie poświęcona HLHS i innym wadom serca. Chcemy integrować środowisko rodzin, których dzieci mają „serduszka po przejściach”.
Jeżeli chcecie tworzyć z nami ten serwis to nasza radość będzie ogromna. Za Wasze zaangażowanie nie będziemy mogli zapłacić pieniędzmi, ale mamy nadzieję, że robienie czegoś dla dobra wszystkich chorych dzieci będzie wystarczającą nagrodą. Zainteresowani? Skontaktujcie się z nami jeszcze dziś!
WAŻNE: Nasze przedsięwzięcie ma na celu pomoc, udzielanie bezstronnych informacji i podejmowanie wszelkich działań mających na celu dobro naszych HLHSików. Na tej stronie nie krytykujemy, nie oceniamy i nie agitujemy na rzecz żadnego z ośrodków leczenia.
