jestescie moze na facebooku jest tam duzo linkow i ciekawych stroch dotyczacych hlhs ,ja poznalam kilka osob ktore zyja z ta wlasnie wada maja po 20 lat ,wszyscy bardzo chetnie pomagaja i odpisuja na wiadomosci ,dziela sie swoimi historiami to mile!! jestem tu nowa mam syna hlhs ma 19 miesiecy i jest po 2 etapach
tak, jesteśmy. Dołącz do nas. Chcemy redagować ten serwis wspólnie z innymi rodzicami, to nie serwis Ewy i Jurka ale wszystkich rodziców dzieci z HLHS Jeśli chcesz coś opublikować, opisać to śmiało pisz, wstawimy artykuł, wywiad na stronkę.
Autor
Wpisy
Przeglądają 2 wpisy - 1 przez 2 (z 2 w sumie)
Musisz być zalogowany aby odpowiedzieć na ten temat.
Zapraszamy do Radiokliniki. Rozmawiamy tam o tym co najważniejsze. Rozmawiamy o zdrowiu dzieci i nas, rodziców. Naszych wywiadów z lekarzami, psychologami innymi ciekawymi ludźmi można słuchać jak w radiu!
Kliknij tutaji przejdź na stronę Radiokliniki. Do odsłuchania jest już kilka ciekawych audycji, a nowe są dodawane co kilka dni.