a czy znacie takie przypadki jak dzieci po III etapach żyjące w miarę normalnie i zgłoszone do przeszczepu serca, które takowy przeszczep otrzymały i przeszły i jest teraz ok? Bo jak dla mnie sama świadomość że serce jest kompletne to chyba już o wiele większa szansa. I jeszcze jedno pytanie do dziewczyn, które miały wadę zdiagnozowaną jeszcze prenatalnie, czy na kolejnym echu serca opis serca zmieniał się na lepsze czy gorsze jak to wyglądało u was czy coś więcej się dowiedziałyście czy raczej po samych narodzinach??? I kwestia badań genetycznych waszych i waszych mężów/partnerów czy jeśli nie było po amniopunkcji aberracji chromosomowych u dziecka (mi powiedziano że nie ma potrzeby przeprowadzać badania naszej krwi bo świadczy to o prawidłowych naszych genach)to czy wy dodatkowo robiliście sobie badania genetyczne myśląc na przyszłość? Jeśli tak gdzie i czy to tylko z pobranej krwi żylnej?
