Nam lekarze mówili, że po operacji są dwie opcje:
1 – dziecko poradzi sobie bez respiratora na sztucznym przewodzie Botala
2 – jeśli sobie nie poradzi bez respiratora, zostanie przewiezione bliżej domu do szpitala na intensywną terapię, lub zostanie tam na intensywnej terapii, pewnie aby zdecydować kiedy mają ja odpiąć od respiratora, aby mogła spokojnie odejść.
Musisz się dowiedzieć jak to jest to u was, ale warto dać dzieciom szansę. Medycyna idzie do przodu. 5 lat temu umierało 80% dzieci. Dziś to 80% ma szansę żyć dalej normalnie. Kto wie co będzie za kolejne 5 lat? Może wtedy dzieci z tą wadą będą leczyć tak, że nie będzie żadnych powikłań. My rodzice dzieci z HLHS musimy wierzyć, że wszystko będzie dobrze. Tyle nam zostało…
