Ja bylam z Maksem 6 razy w szpitalu.Dwa razy operacja i 4 razy cewnikowanie.Spotkalam wiele mam dzieci z HLHSem i nie tylko.Dzieci bywaly czasami dlugo w szpitalu.Tak samo,jak w PL po 7 miesiecy,albo dluzej.Na szczescie nigdy nie bylam swiadkiem tragedii,jaka jest smiersc dziecka.
Uwazam,ze watek powinien byc kontynuowany,ale pod innym tematem-Jaki osrodek wybrac,albo wady i zalety leczenia w Polsce i za granica.Jesli ktos bedzie chcial to sie wypowie.Jesli komus to bedzie przeszkadzac ominie go.Tak samo,jak inne watki takie,jak teminacja ciazy.Czesto kontrowersyjne tematy sie zamyka.Nawet,jesli ludzie sie kloca i przekazuja swoje mysli,wartosci to znak,ze chca tutaj byc.
