O Nas
Nasz młodszy synek urodził się z HLHS. Okres rozpaczy mamy już za sobą. Teraz rozpiera nas energia. Chcemy działać, zdobywać wiedzę, pomagać innym. Wpadliśmy na pomysł powołania do życia strony, która będzie poświęcona tylko i wyłącznie HLHS. Zbieramy materiały i rozwijamy tę stronę. Umożliwimy wszystkim prowadzenie bloga w naszej domenie. Chcemy zintegrować środowisko rodzin, których dzieci mają „połowę serduszka”.
Jeżeli chcecie tworzyć z nami ten serwis to nasza radość będzie ogromna. Za Wasze zaangażowanie nie będziemy mogli zapłacić pieniędzmi, ale mamy nadzieję, że robienie czegoś dla dobra wszystkich chorych dzieci będzie wystarczającą nagrodą. Zainteresowani? Skontaktujcie się z nami jeszcze dziś!
WAŻNE: Nasze przedsięwzięcie ma na celu pomoc, udzielanie bezstronnych informacji i podejmowanie wszelkich działań mających na celu dobro naszych HLHSików. Na tej stronie nie krytykujemy, nie oceniamy i nie agitujemy na rzecz żadnego z ośrodków leczenia.
Ewa i Jerzy Michalscy. Rodzice Frania i Antosia (HLHS)
