Witajcie!
napisał Jurek - 22/06/09 o 10:52 pm
Nasz młodszy synek urodził się z HLHS. W związku z tym postanowilismy stworzyc stronę o tej wadzie serca. Szczegóły pomysłu opisujemy tutaj.
© Zasady dystrybucji treści i prawa autorskie
W serwisie użyto darmowych zdjęć photoXpress.com.
Anna
sie 14th, 2009
Witam. Mam na imię Ania. W marcu tego roku urodziła nam się córeczka z HLHS jest po I etapie i przed II za 1,5 miesiąca. Obecnie Zosia ma się dobrze, jest po badaniach przed II etapem i teraz tylko czekamy na datę. Kochamy ją bardzo i cieszymy się, że nie jesteśmy sami, ogromne wsparcie i pomoc w jakichkolwiek wątpliwościach czerpię z forum fundacji serce dziecka. Pozdrawiam.